Sorafenib Tosylate 99% bột trắng CAS 475207-59-1

Sorafenib tosylate 99% bột trắng, công thức phân tử: C28H24ClF3N4O6S, trọng lượng phân tử: 637,03. Nó được phát triển lần đầu tiên bởi Công ty Dược phẩm Bayer của Đức. Nó là một chất ức chế đa kinase và có thể được sử dụng để điều trị các bệnh như ung thư. Vào tháng 12 năm 2005, nó đã được FDA chấp thuận là thuốc hàng đầu để điều trị ung thư thận giai đoạn muộn và được chính thức đưa vào danh mục thuốc ở Trung Quốc vào tháng 8 năm 2009 với sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước.

Sorafenib tosylate là gì?

Sorafenib tosylate 99% bột trắngcó thể ức chế đồng thời nhiều loại kinase tồn tại trong tế bào và trên bề mặt tế bào, bao gồm RAF kinase, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu -2(VEGFR-2), thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu -3( VEGFR-3), thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu - (PDGFR- ), KIT và FLT-3. Vì vậy, nó có tác dụng chống khối u kép. Một mặt, nó có thể ức chế trực tiếp sự phát triển của khối u bằng cách ức chế đường truyền tín hiệu RAF/MEK/ERK; Mặt khác, nó có thể ngăn chặn sự hình thành tân mạch khối u bằng cách ức chế VEGFR và PDGFR, đồng thời ức chế gián tiếp sự phát triển của tế bào khối u. Sorafenib tosylate cho đến nay là loại thuốc hiệu quả nhất để điều trị ung thư gan tiến triển bằng đường dùng toàn thân và có thể sẽ trở thành một loại thuốc tiêu chuẩn mới để điều trị căn bệnh này.

Tác dụng của sorafenib tosylate là gì?

Sorafenib tosylate 99% bột trắnglần đầu tiên được phát hiện trong phân tích sinh hóa đánh giá hoạt động cấu trúc của tiền chất ức chế của c-RAF kinase. Sorafenib tosylate có tác dụng ức chế mạnh đối với c-RAF, loại hoang dã và b-RAF đột biến, đồng thời có thể ức chế hoạt động serine/threonine kinase của c-RAF và b-RAF. Tác dụng chống khối u kép của nó đạt được bằng cách ức chế hoạt động của các kinase trên. Đối với mô hình cấy ghép ung thư biểu mô tế bào thận chuột RENCA, liều lượng là 7,5 ~ 90 mg/(kgd), cho thấy hoạt động chống khối u mạnh và tỷ lệ ức chế tăng trưởng khối u là 30% ~ 80%. Trong quá trình sử dụng mô hình cấy ghép ung thư ruột kết DLD{14}} nhiều đợt, khối u đã tiếp tục phát triển sau khi ngừng điều trị, nhưng sự phát triển của khối u vẫn có thể bị ức chế sau khi tiếp tục sử dụng. Trong các thử nghiệm tiền lâm sàng trên động vật, tác dụng chống khối u của nó được tăng cường rõ rệt khi kết hợp với các thuốc hóa trị như paclitaxel, irinotecan, gemcitabine và cisplatin nhưng tác dụng phụ không tăng. Khi kết hợp với doxorubicin, nên giảm liều doxorubicin và doxorubicin do tăng nồng độ tiếp xúc trong máu.

Tác dụng phụ của việc sử dụng Sorafenib tosylate là gì?

Dữ liệu an toàn chính của các nghiên cứu lâm sàng ở Châu Âu và Châu Mỹ hỗ trợ việc tiếp thị sản phẩm này:

1286 bệnh nhân (chủ yếu là người da trắng, bao gồm một số ít người Mỹ gốc Phi, người châu Á, người gốc Tây Ban Nha và những người khác) được điều trị bằng sorafenib tosylate dưới dạng một loại thuốc duy nhất. Các tác dụng phụ liên quan đến thuốc thường gặp nhất là tiêu chảy, phát ban, rụng tóc và hội chứng tay chân.

Kiểm tra phòng thí nghiệm bất thường

Sau khi dùng sorafenib tosylate, lipase và amylase thường tăng.

Kết quả dữ liệu an ninh châu Á:

Thử nghiệm 11515 là nghiên cứu lâm sàng giai đoạn II không ngẫu nhiên, không kiểm soát về sorafenib tosylate trong điều trị ung thư thận tiến triển ở Nhật Bản. So với các nghiên cứu lâm sàng quan trọng ở Châu Âu và Châu Mỹ, các tác dụng phụ liên quan đến thuốc được báo cáo trong thử nghiệm là tương tự nhau và những tác dụng phụ phổ biến nhất là tăng lipase, hội chứng tay chân, rụng tóc, tăng amylase, phát ban/bong tróc và tiêu chảy.

Thử nghiệm 11559 là một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn III đa trung tâm, không ngẫu nhiên về sorafenib tosylate trong điều trị ung thư thận giai đoạn muộn ở châu Á, bao gồm cả Trung Quốc đại lục và tỉnh Đài Loan, đang được tiến hành. Hiện tại, trong số 29 bệnh nhân đã được điều trị bằng sorafenib tosylate ít nhất một lần, có 21 bệnh nhân (72,4%) gặp các tác dụng phụ liên quan đến thuốc, trong đó phổ biến nhất là hội chứng tay chân (27,6%), phát ban trên da (20,7). %), tăng huyết áp (6,9%), tiêu chảy (6,9%) và mệt mỏi (6,9%). Sorafenib mesylate cho thấy độ an toàn tốt trong thử nghiệm và hầu hết các tác dụng phụ xảy ra đều ở mức độ nhẹ và có thể chấp nhận được.

Cách chọn thêm sản phẩm

Gửi yêu cầu của bạn để biết thêm chi tiết, nhấp vào email:allen@faithfulbio.comHiện nay.

Bạn cũng có thể liên hệ với tôi qua WhatsApp:+86 13137770562

Một loạt các phương thức vận chuyển cho bạn lựa chọn

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: Các bài viết được đăng trên trang này chủ yếu được sử dụng để thúc đẩy trao đổi học thuật và học tập, không có nghĩa là trang này đồng ý với quan điểm của mình hoặc xác nhận tính xác thực của nội dung. Hãy lọc cẩn thận. Nếu bạn cho rằng bài viết này vi phạm, vui lòng liên hệ với quản trị viên. Chúng tôi không chịu trách nhiệm về hậu quả của việc sử dụng thông tin và dịch vụ trên trang web này.

Ghi chú: Hợp chất này chỉ nên được sử dụng cho mục đích nghiên cứu. Những tuyên bố này chưa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đánh giá. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ và tìm hiểu về các nghiên cứu có sẵn trước khi sử dụng chúng. Sản phẩm này không nhằm mục đích chẩn đoán, điều trị, chữa bệnh hoặc ngăn ngừa bất kỳ bệnh nào.

Chú phổ biến: sorafenib tosylate 99% bột trắng cas 475207-59-1, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, nguyên chất, nhà sản xuất, để bán