Bicalutamidelà một loại thuốc chống androgen chủ yếu được sử dụng để điều trị ung thư tuyến tiền liệt. Nó thường được sử dụng cùng với một chất tương tự hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) hoặc phẫu thuật cắt bỏ tinh hoàn để điều trị ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn cuối. Ở mức độ thấp hơn, nó được sử dụng cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt giai đoạn đầu với liều lượng cao hơn dưới dạng đơn trị liệu mà không cần thiến. Bicalutamide cũng được sử dụng để điều trị mọc tóc quá mức và rụng tóc da đầu ở phụ nữ, như một thành phần của liệu pháp hormone nữ hóa cho phụ nữ chuyển giới, để điều trị dậy thì sớm ở trẻ em trai và ngăn ngừa sự cương cứng quá lâu ở nam giới.
So sánh bicalutamide với các kháng nguyên khác
Hồ sơ tác dụng phụ của bicalutamide ở nam giới và phụ nữ khác với tác dụng phụ của các kháng nguyên khác và được coi là thuận lợi khi so sánh. Liên quan đến các chất tương tự GnRH và cyproterone acetate steroid (SAA) (CPA), đơn trị liệu bicalutamide có tỷ lệ và mức độ nghiêm trọng của các cơn bốc hỏa và rối loạn chức năng tình dục thấp hơn nhiều. Ngoài ra, không giống như các chất tương tự GnRH và CPA, đơn trị liệu bicalutamide không liên quan đến việc giảm mật độ khoáng xương hoặc loãng xương. Ngược lại, đơn trị liệu bằng bicalutamide có liên quan đến tỷ lệ căng vú, nữ hóa tuyến vú và nữ hóa ở nam giới cao hơn nhiều so với các chất tương tự GnRH và CPA. Tuy nhiên, nữ hóa tuyến vú với bicalutamide hiếm khi nghiêm trọng và tỷ lệ ngưng thuốc do tác dụng phụ này khá thấp. Những khác biệt này về tác dụng phụ giữa đơn trị liệu bicalutamide, chất tương tự GnRH và CPA được cho là do thực tế là trong khi các chất tương tự GnRH và CPA ngăn chặn sản xuất estrogen, đơn trị liệu bicalutamide không làm giảm mức độ estrogen và trên thực tế, thực sự làm tăng chúng.
Bicalutamide không chia sẻ nguy cơ tác dụng phụ tâm thần kinh như trầm cảm và mệt mỏi cũng như các tác dụng phụ tim mạch như thay đổi đông máu, cục máu đông, giữ nước, bệnh cơ tim thiếu máu cục bộ và thay đổi lipid huyết thanh có liên quan đến CPA. Nó có nguy cơ gây độc gan thấp hơn nhiều so với flutamide và CPA và gây viêm phổi kẽ so với nilutamide. Thuốc cũng không có chung các nguy cơ tiêu chảy với flutamide và buồn nôn, nôn, rối loạn thị giác và không dung nạp rượu với nilutamide. Không giống như enzalutamide, bicalutamide không liên quan đến động kinh hoặc các tác dụng phụ trung ương liên quan như lo lắng và mất ngủ. Tuy nhiên, mặc dù nguy cơ biến đổi bất lợi cho gan khi dùng bicalutamide là thấp, enzalutamide khác với bicalutamide ở chỗ không có nguy cơ tăng men gan hoặc độc tính với gan. Trái ngược với SAA spironolactone, bicalutamide không có tác dụng antimineralocorticoid và do đó không liên quan đến tăng kali máu, tần suất tiết niệu, mất nước, hạ huyết áp hoặc các tác dụng phụ liên quan khác. Ở phụ nữ, không giống như CPA và spironolactone, bicalutamide không gây kinh nguyệt không đều hoặc vô kinh và không cản trở quá trình rụng trứng hoặc khả năng sinh sản.
Sử dụng bicalutamide trong y tế
Bicalutamide được chấp thuận và chủ yếu được sử dụng trong các chỉ định sau:
Ung thư tuyến tiền liệt di căn (MPC) ở nam giới kết hợp với hormone giải phóng gonadotropin (GnRH) tương tự hoặc thiến phẫu thuật với liều 50 mg / ngày
Ung thư tuyến tiền liệt tiến triển tại chỗ (LAPC) ở nam giới dưới dạng đơn trị liệu với liều 150 mg / ngày (không được chấp thuận cho việc sử dụng này ở Hoa Kỳ)
Ở Nhật Bản, bicalutamide được sử dụng duy nhất với liều 80 mg / ngày kết hợp với thiến và như một liệu pháp đơn trị liệu trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt.
Bicalutamide cũng được sử dụng cho các chỉ định ngoài nhãn (không được phê duyệt) sau:
Để giảm tác động của sự bùng phát testosterone khi bắt đầu liệu pháp chủ vận GnRH ở nam giới
Tình trạng da và tóc phụ thuộc androgen như mụn trứng cá, tăng tiết bã nhờn, mọc tóc quá nhiều và rụng tóc da đầu ở phụ nữ cũng như mức testosterone cao do hội chứng buồng trứng đa nang (PCOS) ở phụ nữ, ở mức 25-50 mg / ngày nói chung kết hợp với một viên thuốc tránh thai
Liệu pháp hormone nữ tính hóa cho phụ nữ chuyển giới kết hợp với estrogen thường ở mức 50 mg / ngày
Dậy thì sớm ngoại vi ở trẻ nam với liều 12,5 đến 100 mg / ngày kết hợp với chất ức chế men thơm như anastrozole, đặc biệt đối với dậy thì sớm có giới hạn ở nam có tính gia đình (nhiễm độc testotoxicosis)
Cương cứng quá lâu ở nam giới ở mức 50 mg mỗi tuần đến 50 mg mỗi ngày
Thuốc đã được gợi ý nhưng có hiệu quả không chắc chắn trong các chỉ định sau:
Hypersexuality và paraphilias, đặc biệt khi kết hợp với thiến hóa học
Để biết thêm thông tin về những công dụng này, hãy xem bài viết về công dụng y tế của bicalutamide.
Cách sử dụng Bicalutamide
Đọc Tờ rơi Thông tin Bệnh nhân nếu có sẵn từ dược sĩ của bạn trước khi bạn bắt đầu dùng bicalutamide và mỗi lần bạn được nạp thêm thuốc. Nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Dùng thuốc này bằng đường uống cùng hoặc không với thức ăn theo chỉ dẫn của bác sĩ, thường một lần một ngày.
Sử dụng thuốc này thường xuyên để có được nhiều lợi ích nhất từ nó. Để giúp bạn ghi nhớ, hãy uống thuốc vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
Không tăng liều hoặc sử dụng thuốc này thường xuyên hơn hoặc lâu hơn so với quy định. Tình trạng của bạn sẽ không cải thiện nhanh hơn và nguy cơ mắc các tác dụng phụ nghiêm trọng sẽ tăng lên.
Vì thuốc này có thể được hấp thụ qua da và phổi và có thể gây hại cho thai nhi, phụ nữ đang mang thai hoặc có thể mang thai không nên sử dụng thuốc này hoặc hít thở bụi từ các viên thuốc.
Công ty có thể cung cấp các sản phẩm liên quan. Nếu bạn quan tâm, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi trong thời gian
Chuyên viên bán hàng: (Allen)
E-mail:allen@faithfulbio.com
WhatsApp / Skype / Telegram: cộng với 86 13137770562
Chuyên viên bán hàng: (Tina)
E-mail:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp / Skype / Telegram: cộng với 86 177 8986 8285
Chuyên viên kinh doanh: (nắng)
E-mail:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp / Skype / Telegram: cộng với 86 13262001053