Ở Hoa Kỳ và Liên minh Châu Âu,Bột Ruxolitinibđược chỉ định để điều trị chứng lách to hoặc các triệu chứng liên quan đến bệnh ở người lớn mắc bệnh xơ tủy nguyên phát (còn được gọi là bệnh xơ tủy tự phát mãn tính), bệnh xơ tủy sau đa hồng cầu, hoặc bệnh xơ tủy tăng tiểu cầu sau thiết yếu. Nó cũng được chỉ định để điều trị người lớn bị bệnh đa hồng cầu kháng hoặc không dung nạp hydroxyurea.941678-49-5 Ruxolitinibcũng được chỉ định để điều trị bệnh ghép vật chủ cấp tính kháng steroid ở những người từ mười hai tuổi trở lên, và để điều trị bệnh ghép vật chủ mãn tính (cGVHD) sau khi một hoặc hai người thất bại. dòng trị liệu toàn thân ở người từ mười hai tuổi trở lên.
Kem Ruxolitinibđược chỉ định để điều trị tại chỗ viêm da dị ứng từ nhẹ đến trung bình (AD). Bán theoOpzelurathương hiệu ở Hoa Kỳ
Chất ức chế JAK là gì và chúng hoạt động như thế nào?
Trong y học, bạch biến là một bệnh tự miễn, nó sẽ khiến các lỗi miễn dịch của cơ thể tấn công các tế bào hắc tố (melanocytes là tế bào tạo màu cho da), từ đó sẽ dẫn đến hiện tượng tẩy trắng da. JAK thuộc họ tyrosine kinase tế bào chất, có chức năng truyền tín hiệu qua trung gian của các cytokine (chẳng hạn như interferon). Qua tìm hiểu, chúng tôi nhận thấy nguyên lý điều trị của thuốc ức chế JAK là protein JAK có nhiệm vụ gửi tín hiệu đến hệ thống miễn dịch để tấn công các tế bào hắc tố trong quá trình hình thành bệnh bạch biến. Các chất ức chế JAK ngăn không cho protein JAK làm như vậy trong quá trình này, do đó ngăn cản chuyển động mù của hệ thống miễn dịch, do đó ngăn ngừa sự hình thành bệnh bạch biến.
Lý do tại sao nghiên cứu này mang tính đột phá là so với phương pháp điều trị hiện tại, phương pháp điều trị JAK này có mục tiêu và an toàn hơn. Đây là một phương pháp điều trị nhắm mục tiêu, có nghĩa là các chất ức chế JAK tập trung vào việc ngăn chặn một phần của hệ thống miễn dịch, thay vì tấn công hệ thống miễn dịch và gây ra những tác động không thể khắc phục được. Điều này rất quan trọng, vì vậy khi anh ta ngăn chặn hệ thống miễn dịch, cơ thể mạnh mẽ của bạn bình thường vẫn có thể chống lại các bệnh nhiễm trùng khác, và khả năng miễn dịch của nó về cơ bản không bị ảnh hưởng.
Chúng ta có thể sử dụng chất ức chế JAK nào?
Hiện tại, có hai loại thuốc được FDA chấp thuận để điều trị các bệnh viêm nhiễm là tofacitinib và ruxolitinib.
Tuy nhiên, trong số các phương pháp điều trị này, hiện nay chưa bao gồm phương pháp điều trị bệnh bạch biến (nó chưa được FDA chấp thuận), nhưng bạn có thể hình thành bệnh bạch biến nguyên phát. Sử dụng sản phẩm này có thể trì hoãn sự lây lan của bệnh bạch biến.
Sau đây là giải thích chi tiết về hai sản phẩm
Tofacitinib
Tofacitinib là một loại thuốc uống được FDA chấp thuận để điều trị viêm khớp dạng thấp và viêm khớp vẩy nến. Lý do sử dụng Xeljanz trong bệnh bạch biến là nó nhắm vào hai protein JAK (JAK 1 và TYK 2), bao gồm cả những protein đặc biệt gây ra bệnh bạch biến.
Một báo cáo nghiên cứu năm 2015 cho thấy bàn tay và khuôn mặt của một bệnh nhân bạch biến đã được đổi màu thành công sau khi điều trị bằng tofacitinib. Các nghiên cứu khác đã chỉ ra rằng việc điều trị bệnh bạch biến bằng tofacitinib có thể cần đến ánh sáng. Điều này khác với phương pháp quang trị liệu cho bệnh bạch biến hiện nay. Ngay cả khi ánh sáng mức điện thấp (ánh sáng có năng lượng rất thấp) được kết hợp với chất ức chế JAK, nó cũng đủ để phát triển sắc tố.
Ruxolitinib
Ruxolitinib bột phốt phátlà một chất ức chế JAK khác được FDA chấp thuận.Ruxolitinib phốt phátnhắm mục tiêu vào hai protein bao gồm JAK 1, protein thứ hai có liên quan đến sự phát triển của bệnh bạch biến.
Vào năm 2016, một bác sĩ da liễu đã xuất bản một bài báo về cáchRuxolitinib phốt phát 1092939-17-7có thể nhanh chóng cải thiện bệnh bạch biến, chỉ ra rằng báo cáo về mối liên quan giữa bệnh hắc tố da mặt ở bệnh nhân bạch biến và bệnh nhân rụng tóc từng vùng, tức là bệnh rụng tóc từng vùng và bệnh bạch biến là do tự miễn dịch, dẫn đến bệnh nhân bị tổn thương từ các bộ phận khác nhau. Nghiên cứu liên quan là: 12 bệnh nhân bạch biến được điều trị bằng 1,5% kem ruxolitinib, và kết quả khác biệt đáng kể. Đồng thời, trong thí nghiệm thứ hai, người ta thấy rằng bệnh nhân rụng tóc từng mảng đã cải thiện đáng kể trên cơ sở điều trị bạch biến.
Sự phát triển trong tương lai của chất ức chế JAK trong điều trị bệnh bạch biến
Được xếp hạng theo hướng nghiên cứu điều trị, con đường tín hiệu JAK kinase và các cytokine liên quan là điểm nóng trong điều trị bệnh bạch biến, tiếp theo là điều trị chống oxy hóa và tái tạo màu. Có thể tin rằng thuốc ức chế miễn dịch tại chỗ có thể thay thế cho steroid trong bệnh bạch biến tại chỗ là hợp lý. Các chất tạo màu mới, chẳng hạn như yếu tố tăng trưởng nguyên bào sợi cơ bản, bao gồm cả peptide Alfa, có thể được thay thế dần dần. Thuốc ức chế JAK hiện là loại thuốc mới hứa hẹn nhất để điều trị bệnh bạch biến, và hiệu quả của việc sử dụng kết hợp với Nb UVB (311) sẽ tốt hơn. Tuy nhiên, chúng ta vẫn cần chờ thêm kết quả nghiên cứu để đánh giá hiệu quả, độ an toàn và tác dụng lâu dài của JAK.
Công ty có thể cung cấp các sản phẩm liên quan. Nếu bạn quan tâm, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi trong thời gian
Chuyên viên bán hàng: (Allen)
E-mail:allen@faithfulbio.com
WhatsApp / Skype / Telegram: cộng với 86 13137770562
Chuyên viên bán hàng: (Tina)
E-mail:sales2@faithfulbio.com
WhatsApp / Skype / Telegram: cộng với 86 177 8986 8285
Chuyên viên kinh doanh: (nắng)
E-mail:sunny@faithfulbio.com
WhatsApp / Skype / Telegram: cộng với 86 13262001053