Bột thô Sorafenib Tosylate CAS 475207-59-1

Bột thô Sorafenib tosylatelà một tác nhân chống ung thư lâm sàng để điều trị ung thư biểu mô tế bào gan và thận. Nó chủ yếu được sử dụng để điều trị ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển không thể phẫu thuật hoặc ung thư biểu mô tế bào gan nguyên phát với di căn xa.

Hiện tại, thiếu dữ liệu nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên có đối chứng so sánh sorafenib với liệu pháp can thiệp như hóa trị tắc mạch động mạch gan (TACE) ở bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan tiến triển. Do đó, không rõ liệu sorafenib tốt hay xấu so với liệu pháp can thiệp, cũng như liệu sorafenib có lợi cho những bệnh nhân trước đây đã được điều trị can thiệp hay không. Đề nghị các bác sĩ nên xem xét toàn diện tình trạng cụ thể của bệnh nhân và lựa chọn phương pháp điều trị phù hợp.

Tác dụng dược lý của Sorafenib tosylate là gì?

Bột thô Sorafenib tosylatelà chất ức chế đa kinase. Nó có thể ức chế nhiều loại kinase tồn tại trong và trên bề mặt tế bào, bao gồm Raf kinase, thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu-2 (VEGFR-2), thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu-3 ( VEGFR-3), và thụ thể yếu tố tăng trưởng có nguồn gốc từ tiểu cầu - (PDGFR－ ), Kit và Flt-3, v.v.

Có thể thấy Sorafenib tosylate có tác dụng chống ung thư hai tầng. Một mặt, nó có thể ức chế trực tiếp sự phát triển của khối u bằng cách ức chế đường dẫn truyền tín hiệu Raf / MEK / ERK; Mặt khác, nó có thể ức chế VEGFR và PDGFR để ngăn chặn thành phần của các mạch tái tạo khối u và ức chế trực tiếp sự phát triển của tế bào khối u. So với dung dịch uống, sinh khả dụng tương đối của viên nén là 38% ~ 49%; chế độ ăn nhiều chất béo có thể làm giảm 29% khả dụng sinh học của sorafenib. Thời gian đạt đỉnh của sản phẩm này là khoảng 3 giờ, thời gian bán hủy đồng đều khoảng 25 ~ 48 giờ và tỷ lệ liên kết với protein huyết tương là 99,5%.

Sorafenib chủ yếu được oxy hóa và chuyển hóa bởi enzyme chuyển hóa gan CYP3A4 và axit hóa glucosidic bởi UGT1A9. Hiện nay người ta biết rằng sorafenib có 8 sản phẩm chuyển hóa, trong đó có 5 sản phẩm có thể được phát hiện trong huyết tương của bệnh nhân sau khi sorafenib đạt trạng thái ổn định. Sorafenib chủ yếu được bài tiết qua phân ở dạng nguyên mẫu (chiếm 51% tổng liều) và các chất chuyển hóa, và một số chất chuyển hóa axit hóa glucosidic (chiếm 19% tổng liều) được bài tiết qua nước tiểu.

Nghiên cứu về tác dụng chống ung thư của sản phẩm này là gì?

Các nhà nghiên cứu từ nhiều quốc gia đã báo cáo trên tạp chí y học New England số mới rằng họ đã nghiên cứu 602 bệnh nhân mắc bệnh ung thư gan giai đoạn cuối ở Hoa Kỳ, Châu Âu và Úc. Không ai trong số những bệnh nhân này được điều trị một cách có hệ thống. Kết quả cho thấy so với giả dược, tỷ lệ sống sót chung của bệnh nhân ung thư gan tiến triển hoặc nguyên phát được kéo dài thêm khoảng 44%.

Một trong những nhà điều tra hàng đầu của nghiên cứu, Jordi Brucks thuộc bệnh viện lâm sàng Barcelona ở Tây Ban Nha, cho biết số ca tử vong do ung thư gan trên toàn thế giới vẫn đang gia tăng do dịch viêm gan B và viêm gan C. Kết quả nghiên cứu mới cho thấy rằng như một hướng đi mới lựa chọn điều trị ung thư gan Sorafenib tosylate có thể kéo dài thời gian sống sót của bệnh nhân, điều này thật đáng khích lệ.

Duojimei được sản xuất bởi công ty y tế và chăm sóc sức khỏe Bayer tại Đức. Nó có thể tác động lên các tế bào khối u và mạch máu khối u cùng một lúc. Các nhà nghiên cứu có liên quan từng giới thiệu tại cuộc họp thường niên của Hiệp hội Ung thư lâm sàng Hoa Kỳ rằng họ đã tiến hành một nghiên cứu trên những bệnh nhân mắc bệnh ung thư gan tiến triển ở khu vực Châu Á Thái Bình Dương và phát hiện ra rằng Sorafenib tosylate có thể kéo dài thời gian sống sót của những bệnh nhân này thêm khoảng 47%.

Thuốc đã được phê duyệt ở Hoa Kỳ và Châu Âu để điều trị ung thư gan. Bayer Healthcare gần đây đã đưa ra một thông cáo báo chí nói rằng doggy đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Nhà nước Trung Quốc phê duyệt để điều trị cho những bệnh nhân mắc bệnh ung thư gan giai đoạn cuối không thể phẫu thuật.

Các biện pháp phòng ngừa và phản ứng bất lợi của viên sorafenib toluenesulfonate là gì?

Tác dụng phụ củaBột thô Sorafenib tosylate: 1 Ức chế tủy xương là độc tính ở liều giới hạn, có thể gây giảm bạch cầu và giảm tiểu cầu, có thể hồi phục sau 1 ~ 2 tuần sau khi ngừng thuốc; 2. Đôi khi xảy ra các phản ứng ở đường tiêu hóa và có báo cáo về teo tinh hoàn và gây quái thai; 3. Thỉnh thoảng có các triệu chứng về hệ thần kinh trung ương và rụng tóc, đồng thời cũng có báo cáo về trường hợp sốt do thuốc này gây ra, có thể xuất hiện trở lại khi dùng lặp lại.

Tuyên bố từ chối trách nhiệm: trừ khi có quy định khác, kiến ​​thức bài viết do trang web này đăng tải là từ Internet và chủ yếu được sử dụng cho mục đích thúc đẩy trao đổi học thuật và học tập. Điều đó không có nghĩa là trang web này đồng ý với quan điểm của nó hoặc xác nhận tính xác thực của nội dung. Hãy cẩn thận sàng lọc nó. Nếu bạn cho rằng có sự vi phạm trong bài viết này, vui lòng liên hệ với quản trị viên. Chúng tôi không chịu trách nhiệm về hậu quả của việc sử dụng thông tin và dịch vụ của trang web này.

Ghi chú: Tất cả các hợp chất đều có nguy cơ. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​gia sư, bác sĩ hoặc các nhà nghiên cứu khác trước khi sử dụng. Sản phẩm này không được sử dụng để chẩn đoán, phòng ngừa hoặc điều trị bất kỳ bệnh nào mà chỉ dành cho nghiên cứu khoa học. Công ty không chịu trách nhiệm về hậu quả của việc sử dụng không đúng cách.

Nếu bạn cần giúp đỡ, xin vui lòng liên hệ với chúng tôi

Hộp thư doanh nghiệp:sales2@faithfulbio.com

Skype: +86 17789868285

Whatsapp: +86 17789868285

Một loạt các phương thức vận chuyển cho bạn lựa chọn

Chú phổ biến: bột thô sorafenib tosylate cas 475207-59-1, nhà cung cấp, nhà sản xuất, nhà máy, bán buôn, mua, giá, số lượng lớn, nguyên chất, nhà sản xuất, để bán