Các thuốc kháng VEGF được lưu hành trên thị trường thường ức chế sự hình thành mạch máu của khối u bằng cách ức chế con đường VEGF-A/VEGFR-2, điều này cũng cho thấy rằng hầu hết các loại thuốc đều có khả năng kích hoạt hạn chế VEGFR-3 và ức chế sự hình thành mạch bạch huyết của khối u VEGF-C gây ra.
Fruquintinib|HMPL-013có tác dụng ức chế mạnh mẽ và có tính chọn lọc cao đối với ba đồng phân VEGFR, VEGFR-1, VEGFR-2 và VEGFR-3, có thể ức chế đồng thời sự hình thành mạch khối u và sự hình thành mạch bạch huyết, đặt nền tảng cho tác dụng chống khối u mạnh mẽ của nó.
Năm 2007, cấu trúc phân tử nhỏ đầu tiên của furoquinotinib được tổng hợp trong phòng thí nghiệm đặt tại Zhangjiang, Pudong, Thượng Hải
Cấu trúc phân tử nhỏ ban đầu của furoquinotinib được lấy từ cấu trúc do Su Weiguo, Giám đốc điều hành kiêm Giám đốc khoa học của Hehuang Pharmaceutical, vẽ trên khăn ăn của Starbucks. Công ty Starbucks được đặt tại Zhangjiang, Pudong. Vào thời điểm đó, Su Weiguo, người chịu trách nhiệm nghiên cứu và phát triển, đã thảo luận với nhóm về cách thúc đẩy dự án này tại Starbucks trước chuyến công tác. Anh ấy cầm chiếc khăn ăn trong tay lên và vẽ một vài cấu trúc. Bài báo này được đưa về phòng thí nghiệm, sau khi tổng hợp và đánh giá, cấu trúc phân tử nhỏ ban đầu đã được sàng lọc.
Furoquintinib đã được phê duyệt tại Trung Quốc vào tháng 9 năm 2018 và được phối hợp phát triển và tiếp thị bởi Công ty Dược phẩm Hutchison và Lilly tại Trung Quốc.
Fruquintiniblà loại thuốc điều trị khối u đầu tiên ở Trung Quốc, được phát triển độc lập từ khi phát hiện thuốc đến phát triển lâm sàng. Theo dữ liệu mới nhất, tỷ lệ sử dụng nó ở những bệnh nhân ung thư đại trực tràng giai đoạn muộn ở Trung Quốc đã tăng từ 2% năm 2018 lên 47% trong quý 2 năm nay, kéo dài sự sống sót của khoảng 60.{4}} bệnh nhân.
Vào ngày 25 tháng 11 năm 2018, cuộc họp niêm yết toàn cầu của Viên nang Furoquintinib (Aiyoute) đã được tổ chức tại Thượng Hải, đánh dấu việc niêm yết chính thức một thế hệ thuốc ức chế tyrosine kinase (TKI) mới bằng đường uống và có tính chọn lọc cao của thụ thể yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGFR) được phát triển độc lập bởi Hutchison Whampoa và được Lilly cùng phát triển tại Trung Quốc. Furoquintinib đã được Cơ quan Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia (NMPA) phê duyệt vào ngày 4 tháng 9 để điều trị cho bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (mCRC), những người trước đây đã được hóa trị liệu dựa trên fluorouracil, oxaliplatin và irinotecan, cũng như những người trước đây đã được điều trị tăng trưởng nội mô chống mạch máu. điều trị bằng yếu tố (VEGF) hoặc điều trị bằng yếu tố kháng yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) (loại RAS hoang dã).
Vào tháng 1 năm 2023, Hutchison đã ký một thỏa thuận cấp phép mang tính bước ngoặt với Takeda Pharmaceutical cho Furoquintinib bên ngoài Trung Quốc, thỏa thuận này đã lập kỷ lục mới về khoản trả trước cho các loại thuốc mới phân tử nhỏ ở Trung Quốc và đẩy nhanh quá trình toàn cầu hóa đổi mới dược phẩm ở Trung Quốc.
Vào tháng 1 năm nay, Hutchison Whampoa đã ký thỏa thuận cấp phép ở nước ngoài với Takeda Pharmaceutical, và Takeda Pharmaceutical đã nhận được giấy phép độc quyền toàn cầu để phát triển, thương mại hóa và sản xuất tất cả các chỉ định của furosemide bên ngoài Trung Quốc. Theo thỏa thuận, vào tháng 3 năm nay, Hutchison đã nhận được khoản đặt cọc 400 triệu USD từ Takeda Pharmaceutical và các khoản thanh toán tiếp theo sẽ được thực hiện theo các mốc quan trọng, với tổng số tiền đấu thầu vượt quá 1,1 tỷ USD. Dự kiến nó sẽ được niêm yết ở Châu Âu và Nhật Bản vào năm 2024. Vào tháng 5 năm nay, đơn đăng ký niêm yết furosemide tại Hoa Kỳ đã được chấp nhận và thủ tục xem xét ưu tiên đã được chấp nhận. Sự chấp thuận này sớm hơn 20 ngày so với ngày xem xét mục tiêu ban đầu của Đạo luật thanh toán người dùng thuốc theo toa (PDUFA) vào ngày 30 tháng 11 năm 2023. Theo tin tức chính thức của Hutchison Whampoa, vào ngày 9 tháng 11, Hutchison Whampoa thông báo rằng Takeda đã nhận được sự chấp thuận của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đối với FRUZAQLA™ để điều trị ung thư đại trực tràng di căn.
Thông tin trong bài viết này được lấy từ Internet và không được sử dụng làm lời khuyên điều trị hoặc tư vấn đầu tư. Nếu bài viết này ảnh hưởng đến quyền và lợi ích của bạn hoặc quan tâm đến sản phẩm này, vui lòng liên hệ kịp thời với chúng tôi để chúng tôi có thể trợ giúp thêm cho bạn